以色列海法大學(xué)近日發(fā)布公報(bào)說(shuō)，該校研究人員參與的一個(gè)國(guó)際團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，不同類型的帕金森病患者存在類似的神經(jīng)受損情況，這一發(fā)現(xiàn)有助于帕金森病的提早發(fā)現(xiàn)與治療。

帕金森病是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要病理改變?yōu)榇竽X黑質(zhì)區(qū)域多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡，癥狀包括震顫、肌肉僵直、運(yùn)動(dòng)遲緩等，目前尚無(wú)根治方法。

這項(xiàng)已發(fā)表在《自然合作期刊·帕金森病》雜志上的新研究介紹，大部分帕金森病患者為散發(fā)型病例，僅約15%的患者有家族遺傳病史。但目前研究大多針對(duì)遺傳因素引起的帕金森病，由于缺少動(dòng)物模型，散發(fā)型帕金森病研究相對(duì)滯后。對(duì)此，研究人員決定采取將成熟細(xì)胞“重編程”的方法，更全面地研究帕金森病的神經(jīng)機(jī)制。

研究人員采集了9名帕金森病患者(包括遺傳型和散發(fā)型病例)和4名健康人的皮膚細(xì)胞樣本，將其“重編程”為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，再使其分化為多巴胺能神經(jīng)元，以觀察這些神經(jīng)細(xì)胞的電活動(dòng)、基因表達(dá)等。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與健康對(duì)照組相比，無(wú)論是遺傳型還是散發(fā)型帕金森病患者，其神經(jīng)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)連接的能力均出現(xiàn)下降。此外，在所有參與研究的帕金森病患者中均觀察到負(fù)責(zé)將神經(jīng)信息傳遞到靶細(xì)胞的細(xì)胞突觸活動(dòng)減少。

研究人員分析認(rèn)為，這表明不同類型帕金森病患者存在類似的神經(jīng)受損情況。另外，通過(guò)“重編程”得到的多巴胺能神經(jīng)元為有活力的年輕細(xì)胞，而觀察這些年輕細(xì)胞時(shí)就已經(jīng)能夠看到細(xì)胞電活動(dòng)、基因表達(dá)、蛋白質(zhì)等方面的變化，說(shuō)明這些變化早在帕金森病患者意識(shí)到發(fā)病之前就已存在。

研究人員表示，這項(xiàng)研究有助于發(fā)現(xiàn)潛在的帕金森病，進(jìn)而提早采取干預(yù)措施，減緩疾病進(jìn)展。